国家药品监督管理局医用增材制造器械研究与评价重点实验室于2021年批复成立，我校为依托单位，联合国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心和陕西省医疗器械质量检验院共同成立。实验室以医学3D打印新原理、新装备、新工艺为核心，开展个性化康复辅具、个性化硬组织替代物、可降解软组织替代物、活性细胞与器官3D打印、分子检测与生物传感芯片等方面的研究工作，拥有一批与医学3D打印相关的制造和检测装备，开展金属、陶瓷基复合材料、聚醚醚酮及复合材料、活性细胞组织等方面的3D打印装备工艺研究与医学应用，近五年在Adv. Mater.，Nat. Commun.，Int. J. Extreme Manuf.，Progress in Materials Science等期刊发表论文200余篇。
实验室创造了多项具有代表性的临床应用成果：在2001年实现了国际首例个性化增材制造下颌骨的临床应用，比国外早了10年；2016年实现了世界首例3D打印可降解乳腺支架的植入；2017年实现了PEEK肋骨替代物的临床应用。获国家技术发明二等奖1项、教育部技术发明一等奖1项、教育部自然科学一等奖1项及首届中国好设计金奖。2018年，个性化钛合金下颌骨获我国首个个性化植入医疗器械的注册证；2023年个体化聚醚醚酮颅骨补片获得国内首张3D打印聚醚醚酮植入物的注册证。
快速成型制造技术教育部工程研究中心于2000年6月由国家教育部批准成立，是第一个以增材制造为研究方向的省部级工程中心。
